Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - davica toxoid, tetanus toxoid, inaktivirano bordetella oslovskemu kašlju, hepatitisu b površinski antigen (rdna), haemophilus influenzae tip b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - cepiva - quintanrix je indicirano za primarni imunizaciji dojenčkov (v prvem letu življenja) proti davici, tetanus, oslovski kašelj, hepatitis b in invazivnih bolezni, ki povzroča haemophilus influenzae tipa b in za dvig imunizacije otrok med na drugo leto življenja. uporaba quintanrix je treba določiti na podlagi uradnih priporočil.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, hepatitis b surface antigen, bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; diphtheria - cepiva - zdravilo tritanrix hepb je indicirano za aktivno imunizacijo proti davici, tetanusu, oslovskemu kašlju in hepatitisu b (hbv) pri dojenčkih šest tednov (glejte poglavje 4.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - cepivo proti bolezni modrikastega jezika, serotip 8 (inaktiviran) - imunologija za ovide - cattle; sheep - sheepfor aktivno imunizacijo ovc od 2. starost 5 mesecev za preprečevanje viremije * in zmanjšanje kliničnih znakov, ki jih povzroča serotip 8 virusa bolezni modrikastega jezika. cattlefor aktivno imunizacijo goveda (od 2. starost 5 mesecev, da preprečite viremijo *, ki jo povzroča virus seruma 8 bolezni modrikastega jezika. * (kolesarska vrednost (ct) ≥ 36 z validirano metodo rt-pcr, ki nima prisotnosti virusnega genoma).

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - prašičev circovirus cepivo (inaktivirano, rekombinantne) - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - prašičev (za pitanje) - za aktivno imunizacijo prašičev od 3 tednov starosti proti prašičji circovirus tipa 2 (pcv2) za zmanjšanje virusne obremenitve) v krvi in lymphoid tkiv in odpade odpuščanje, ki jih povzroča okužba z pcv2.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios syva, s.a.u. - inaktivirano bolezni modrikastega jezika virus, serotip 1, sev alg2006/01 e1, inaktivirano bolezni modrikastega jezika virus, serotip 4, sev btv-4/spa-1/2004, inaktivirano bolezni modrikastega jezika virus, serotip 8, sev bel2006/01 - inaktivirano virusna cepiva - cattle; sheep - za aktivno imunizacijo ovc za preprečevanje viraemia in zmanjšanje kliničnih znakov bolezni in poškodb, ki jih povzročajo bolezni modrikastega jezika virus serotypes 1 in/ali 8 in/ali za zmanjšanje viraemia* in klinični znaki in poškodb, ki jih povzročajo bolezni modrikastega jezika virus serotip 4for aktivno imunizacijo goveda za preprečevanje viraemia zaradi bolezni modrikastega jezika virus serotypes 1 in/ali 8 in/ali za zmanjšanje viraemia* zaradi bolezni modrikastega jezika virus serotip 4.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - prašiči - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - eprinomectin, esafoxolaner, praziquantel - eprinomectin, combinations, , avermectins, antiparasitic products, insecticides and repellents - mačke - for cats with, or at risk from mixed infections by cestodes, nematodes and ectoparasites. zdravilo je izključno navedeno ko so vse tri skupine, ki so usmerjeni na istem času.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - lotilaner, milbemycin oxime - endekocidi - psi - for use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

cefazolin - prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje - cefazolin 1 g / 1 viala - cefazolin